FDA одобрило препарат для лечения венозной тромбоэмболии

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Pradaxa (dabigatran), выпущенный немецким фармпроизводителем Boehringer Ingelheim.

Лекарство предназначено для лечения венозной тромбоэмболии, включающей в себя тромбоз глубоких вен и эмболию легких. Препарат назначается пациентам, прошедшим десятидневный  курс инъекционным антикоагулянтом. Также назначение препарата рекомендуется для снижения риска повторного возникновения тромбоза глубоких вен и эмболии сосудов легких.

 Лекарство получило одобрение после получения результатов третьей фазы клинических испытаний с участием 10 тыс. пациентов.