Завершился набор пациентов в регистрационное клиническое исследование препарата Альгерон®, разрешение на проведение которого было получено компанией «БИОКАД» в октябре 2011 года. В настоящее время в исследовании участвуют и получают терапию 150 пациентов в 7 профильных лечебных учреждениях в Москве, Санкт-Петербурге, Казани и Смоленске.
Пациенты были набраны в исследование всего за 3 месяца, что отражает высокую актуальность проблемы терапии хронического гепатита С в России и необходимость вывода на рынок эффективных и доступных препаратов.
Ранее, в рамках клинического исследования I фазы показано, что Альгерон® не уступает зарубежным аналогам по основным фармакокинетическим и фармакодинамическим параметрам, обладает сходным профилем безопасности.
Учитывая, что препарат Альгерон® разработан и будет производиться в России, его стоимость позволит повысить доступность противовирусной терапии для пациентов, не имеющих возможности получать терапию за счет федеральных и региональных программ.
Также с выходом Альгерона® ожидается существенное снижение бюджетных затрат на закупку зарубежных препаратов для противовирусной терапии. Сэкономленные средства могут быть потрачены как на увеличение числа пациентов, получающих противовирусную терапию за счет бюджетных средств, так и на решение других насущных проблем здравоохранения.
О препарате «Альгерон®»
Альгерон® является собственной разработкой ЗАО «БИОКАД» и представляет собой пегилированный рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b с оригинальной структурой молекулы. Данное лекарственное средство может стать альтернативой зарубежным препаратам пегилированного интерферона альфа ПегИнтрон® (Шеринг Плау, США) и Пегасис® (Ф. Хоффман ля Рош, Швейцария). На сегодняшний день комбинация этих препаратов с рибавирином является одним из наиболее эффективных методов лечения хронического гепатита С, предупреждающих возникновение цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.
